公司名称:伊克力西斯

主营业务:生物技术和制药

股票代码:EXEL

市值CEO:57.58亿

股价:$18.95

上市时间:2000-04-11

上市地:美国NASDAQ证券交易所

简介

Exelixis, Inc.是一家生物科技公司,致力于研发癌症小分子治疗。公司于1994年11月在特拉华州注册为Exelixis制药股份有限公司,并于2000年2月改为Exelixis股份有限公司。

基本介绍

伊克力西斯Exelixis, Inc.(NASDAQ:EXEL)创立于1994年,前身是Exelixis Pharmaceuticals, Inc.,于2000年2月改为现用名,总部位于美国加州南旧金山,全职雇员85人,是一家在美国从事癌症小分子疗法研究、开发和商业化的公司。 Exelixis, Inc.目前与行业内的几个大佬,如:Genentech,葛兰素史克,施贵宝公司,赛诺菲,默克公司和Daiichi Sankyo公司等都有合作,而且其抗癌产品业界普遍认为可以和JUNO媲美。

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优势

1、强大的品牌组合–多年来,Exelixis,Inc.已投资建立强大的品牌组合。Exelixis,Inc.的SWOT分析恰恰说明了这一事实。如果组织想要扩展到新产品类别,那么这个品牌组合可能非常有用。 2、新市场上的卓越表现– Exelixis,Inc.在进入新市场并取得成功方面积累了专业知识。此次扩张帮助该组织建立了新的收入来源,并使经营所在市场的经济周期风险多样化。 3、可靠的供应商–它拥有可靠的原材料供应商基础,从而使公司能够克服任何供应链瓶颈。

劣势

1、与竞争对手相比,天的库存很高-使公司筹集更多的资金来投资该渠道。这可能会影响Exelixis,Inc.的长期增长。 2、该公司出售的产品范围存在差距。缺乏选择可以使新竞争对手在市场上立足。 3、与竞争对手相比,对产品需求的预测不太擅长,导致错过机会率更高。与竞争对手相比,日间库存高的原因之一是Exelixis,Inc.不能很好地预测需求,因此最终在内部和渠道中都保持较高的库存。

机会

1、较低的通货膨胀率–低通货膨胀率带来了更大的市场稳定性,使Exelixis,Inc.的客户能够以较低的利率获得信贷。 2、由于政府达成协议而开拓新市场–新技术标准和政府自由贸易协议的采用为Exelixis,Inc.提供了进入新兴市场的机会。 3、在线渠道的新客户–在过去的几年中,该公司已在在线平台上投入了大量资金。这项投资为Exelixis,Inc.开辟了新的销售渠道。在接下来的几年中,该公司可以通过更好地了解其客户并使用大数据分析服务他们的需求,从而利用这一机会。

挑战

1、本地分销商实力的增强在某些市场也构成了威胁,因为竞争正在为本地分销商带来更高的利润。 2、在某些全球市场中,熟练工人的短缺对Exelixis,Inc.在这些市场的利润稳定增长构成了威胁。 3、美国经济中越来越偏向孤立主义的趋势可能导致其他政府的类似反应,从而对国际销售产生负面影响。

重大事件

Exelixis成立于1994年;科学创始人是当时耶鲁大学的Spyridon Artavanis-Tsakonas,以及当时在加利福尼亚大学伯克利分校的Corey Goodman和Gerry Rubin。George Scangos于1996年加入公司,出任首席执行官。商业计划是使用模型生物(果蝇,线虫和斑马鱼)和功能基因组学来确定可在以下领域利用的途径和生物学目标:农业和医学。最终,它成立了子公司Exelixis Plant Sciences,从事农业工作。 到2000年,它已经脱离了激进的探索阶段,而专注于药物发现,并拥有400万种化合物的化学文库。 该公司于前一周撤回发行后于同年上市;它在低迷的市场中筹集了1.18亿美元。 2002年,该公司与葛兰素史克(GSK)签署了广泛的联盟,以发现癌症,炎性疾病和血管疾病领域的新药。葛兰素史克(GSK)支付了3000万美元的现金,以市值的两倍购买了1400万美元的股票,并承诺向Exelixis提供9000万美元的研究资金;它还提供了高达8500万美元的贷款融资。 到2002年,该公司将其内部工作限于癌症,并确定了开发和开发可抑制靶向小剂量酪氨酸激酶的药物的战略,这些酪氨酸激酶是癌症形成,生长和转移所必需的。TK的集合已经通过其先前的功能基因组学工作进行了鉴定。当时这种方法引起争议。大多数公司尝试在发现工作中仅针对一种蛋白质。 2006年Exelixis与Daiichi Sankyo合作开发了靶向盐皮质激素受体的化合物; esaxerenone是这项合作的一部分。2007年,该公司与Genentech合作开发了其MEK抑制剂计划;Cobimetinib(当时的XL-518)是这项合作的一部分。在建立合作伙伴关系之前,Exelixis已针对XL-518提交了IND,致力于资助和运行I期试验,并保留在美国共同销售的权利。 在2008年,该公司与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)合作,将其主要候选癌症药物XL-184(将被称为Cabozantinib)和另一种候选癌症药物XL-281进行了合作。BMS于2010年将XL-184的权利归还给Exelixis,并于2011年将其归还给其他候选药物。 在2010年,Scangos出任首席执行官,接任Biogen ,该公司任命Michael M. Morrissey为总裁兼首席执行官。Morrissey于2000年加入公司,担任Discovery Research副总裁。当时该公司在临床试验中使用了八种药物。 Exelixis的首个药物批准于2012年获得批准,当时卡博替尼被批准用于甲状腺髓样癌(一种孤儿适应症)。它于2014年在欧洲获得批准。 Exelixis在探索卡博替尼治疗其他癌症方面投入了大量资金,将公司的未来押在了该药上。2014年,该药物在前列腺癌的III期临床试验中失败了,该公司解雇了70%的员工。 2015年,Genentech和Exelixis获FDA批准用于某些形式的黑色素瘤的Cobimetinib。 2016年3月,Exelixis授予了Ipsen全球(美国,加拿大和日本以外的地区)市场许可以销售卡博替尼。 2016年4月,FDA批准了将这种片剂作为二线治疗肾癌的营销手段,并于当年10月在欧洲获得批准。 2017年12月,FDA批准了卡波替尼用于肾癌一线治疗的批准,2018年5月,欧洲批准了一线治疗的批准。

相关报道

1、伊克力西斯董事净卖出3.75万股

2019年12月27日,伊克力西斯(股票代码:EXEL)公告披露公司内部人交易情况:公司董事SCANGOS GEORGE A于2019年12月12日至2019年12月27日净卖出3.75万股。伊克力西斯于2000年04月11日在美国NASDAQ证券交易所上市,了解更多美股行情美股开户美股资讯、中国概念股、美股企业研究就来美股研究社。

2、Guggenheim维持伊克力西斯评级为买入

2019年10月15日Guggenheim维持伊克力西斯评级为买入,最新目标价为25.00美元。

3、BMO Capital维持伊克力西斯评级为市场持平

2019年10月8日BMO Capital维持伊克力西斯评级为市场持平,最新目标价为19.00美元。

4、Morgan Stanley对伊克力西斯首次覆盖评级为减持

2018年9月10日Morgan Stanley评级报告首次覆盖伊克力西斯,首次评级为减持,最新目标价为19.00美元。