公司名称:Agios制药公司

CEO:John M. Maraganore

主营业务:生物科技

股票代码:AGIO

市值:{{data.sz}}亿

当前股价:${{data.price | numFilter}}

上市时间:2013-07-24

上市地:美国NASDAQ证券交易所

昨收:{{data.zs | numFilter}} 52周最高:{{data.yzg | numFilter}} 52周最低:{{data.yzd | numFilter}} 总市值:{{data.sz}}亿元 总股本:{{data.gb}} 市盈率:{{data.sy}}

简介

Agios制药公司于2007年8月7日在特拉华州注册成立,是一家生物制药公司,致力于癌症新陈代谢和先天性代谢异常领域的研究,以挽救患者的生命,并且公司在该领域处于领先地位。

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基本介绍

Agios制药公司在细胞新陈代谢领域塑造了一套独特的核心能力,目标是制造出最顶先的药物。公司的治疗领域主要集中在癌症和先天性代谢异常方面,该领域有超过600多种罕见的遗传疾病,主要由基因的突变和缺陷引起。在这两个领域,该公司正寻求一种释放细胞代谢的革命性疗法。

最新动态

优势

1.在细胞新陈代谢领域塑造了一套独特的核心能力 2.治疗领域主要集中在癌症和先天性代谢异常方面 3.致力于利用我们已经建立并不断发展的商业存在,为全球患者提供药物

劣势

1.临床试验花费时间长 2.后期回报和前期投资不成正比 3.市场竞争激烈,主要的竞品是$Agios制药(AGIO)$ 的Mitapivat和$Acer医疗(ACER)$ 的Edsivo。

机会

1.积极寻求外部机会,并与全球的公司和学术机构建立伙伴关系。 2.gios与Thermo Fisher Scientific签订了一项开发协议,用于下一代测序肿瘤伴侣诊断,以确定胆管癌患者的异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变。 3.与Celgene Corporation发起的专注于癌症代谢的全球战略协作之后的又一次协作

挑战

1.公司正寻求一种释放细胞代谢的革命性疗法。 2.Agios和CStone制药公司宣布了一项独家合作和许可协议,在中国大陆、香港、澳门和台湾开发和商业化艾弗赛德尼 3.进入临床,我们接受允许快速临床概念验证的试验设计,指导后续的开发路径。

重大事件

2008 阿吉欧斯制药公司成立于马萨诸塞州的剑桥。,以开启细胞代谢的新发现领域 2009 实验室于2009年1月开放 Agios开创性的研究首次证实突变的代谢基因IDH1具有与致癌基因一致的新酶活性,并在《自然》杂志上发表了这篇文章 继续构建公司的研究平台 2010 与Celgene公司进行全球战略合作,以发现和开发新的细胞代谢相关疗法 与斯隆·凯特林纪念馆的合作者一起,阿吉欧斯在2006年发表了一篇里程碑式的论文癌细胞,可能暗示IDH突变在急性髓细胞白血病(AML)发病机制中的独特机制 2011 完成了7800万美元的超额认购系列C融资 将研究重点扩大到罕见的遗传代谢疾病 Celgene行使选择权,将癌症代谢研究合作延长一年 2012 发现了第一个降低肿瘤2-HG的突变IDH的有效抑制剂体内并将研究结果发表在美国化学学会药物化学快报 发表于自然强化IDH突变在急性髓细胞白血病中的致病作用 2013 首次在IDH2突变型恶性血液病患者中开展依那普利的临床研究 在纳斯达克完成首次公开发行 被世界经济论坛评为技术先锋 展示了阿吉欧斯罕见遗传疾病研究项目的首个临床前数据 科学发表了由Agios撰写的背靠背文章,通过特定的药物抑制作用来询问白血病中突变的IDH2和神经胶质瘤中的IDH1的作用 2014 介绍了来自依那西替尼1期研究的第一个临床数据 启动了艾弗西替尼在恶性血液病患者中的首次临床试验 启动了艾弗西替尼在IDH突变型实体瘤患者中的第二项临床研究 启动了首个人体健康志愿者对AG-348的研究,AG-348是Agios的第一个PKR激活剂 在1期依那西汀治疗IDH2突变型恶性血液病的研究中,启动了支持登记的扩展队列 展示了来自AG-348第一阶段健康志愿者研究的第一个临床数据 美国食品和药物管理局授予依那西替尼“快速通道”和“孤儿药物”称号 Celgene行使全球授权enasidenib的选择权,与Agios在美国共同商业化 2015 美国食品和药物管理局授予艾弗赛德尼快速通道和孤儿药物称号 美国食品和药物管理局批准了用于治疗药代动力学缺陷的AG-348孤儿药 在IDH突变的晚期实体瘤患者中启动了AG-881的1期研究 介绍了艾弗西替尼在IDH1突变实体瘤患者中的第一期临床研究数据 在急性髓细胞白血病患者中启动了为期3年的依那西替尼研究 在新诊断的急性髓细胞白血病患者中,启动了依那西替尼或艾弗西替尼联合化疗的1b期研究 在患有药代动力学缺陷(DRIVE-PK)的成人、不依赖输血的患者中启动了AG-348的2期研究 2016 启动了依那西替尼或艾弗西替尼联合维达扎的1/2期研究在新诊断的急性髓细胞白血病患者中 与Celgene进行全球研究合作,重点关注代谢免疫肿瘤学 首次展示了在药代动力学缺乏患者中进行的AG-348的第2阶段驱动药代动力学研究的数据 启动了胆管癌中艾弗西替尼的3期研究 与Celgene一起向美国食品和药物管理局提交了一份新药申请 2017 获得了美国食品和药物管理局对我们研究平台的第一个产品的批准,该产品是与Celgene共同开发和共同商业化的 在一线急性髓细胞白血病患者中启动了艾弗西替尼的3期敏捷研究 为艾弗赛德尼向美国食品和药物管理局提交了第一份独资的新药申请 2018 获得美国食品和药物管理局对第一个独资产品的批准 启动了两项关于米他匹酯在药代动力学缺陷方面的全球关键试验 启动了AG-270的首次临床试验 已提交第七次国防工业试验,用于DHODH抑制剂AG-636 2019 收到TIBSOVO的sNDA作为新诊断的患有IDH1突变型急性髓系白血病的成人患者的单一疗法,不符合强化化疗的条件 宣布了我们的第一个第三阶段研究,TIBSOVO的ClarIDHy试验在IDH1胆管癌中,达到其主要终点 杰基·富斯博士被任命为首席执行官 在瑞士楚格开设了我们的欧盟总部

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Agios制药于2013年07月24日在美国NASDAQ证券交易所上市,了解更多美股行情、美股开户、美股资讯就来美国股市最新行情

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