公司名称:吉利德科学公司

CEO:836.51亿

主营业务:生物技术和制药

股票代码:GILD

市值:{{data.sz}}亿

当前股价:${{data.price | numFilter}}

上市时间:1992-01-24

上市地:美国NASDAQ证券交易所

昨收:{{data.zs | numFilter}} 52周最高:{{data.yzg | numFilter}} 52周最低:{{data.yzd | numFilter}} 总市值:{{data.sz}}亿元 总股本:{{data.gb}} 市盈率:{{data.sy}}

简介

吉利德科学公司于1987年6月22日在特拉华州注册成立,总部位于加利福尼亚,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司。该公司的侧重领域为人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病,肝脏疾病等。

关于吉利德科学公司,百人美股社群热议中

关注公众号:美股研究社,回复:热议,加入群聊

基本介绍

吉利德科学公司是一家以研究为基础的生物制药公司,致力于探索、研发和销售创新药物,解决未被满足的医疗需求。我们力求为世界各地的重疾患者革新和简化治疗方案。吉利德产品线和在研试验性药物的治疗领域包括艾滋病、肝脏疾病、癌症、炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病。 自 1987 年在美国加利福尼亚州的福斯特城成立以来,吉利德科学公司已成为全球最大的生物制药公司之一,拥有遍布六大洲的9,700名员工。 公司上市产品包括用于艾滋病病毒感染完整治疗方案的日服一次的单一片剂药物,以及首个可降低某些高危成人感染艾滋病病毒风险的口服抗逆转录病毒药物。

最新动态

优势

致力于为患者提供更快更好的治疗方案。该公司所开发和销售的药物广泛应用在治疗病菌传染方面,包括病毒传染、真菌感染和细菌传染,公司还特别关注癌症的治疗。公司拥有liposomal药物专门对付技术,该技术的利用使药物对患者更加安全、简单和有效。

劣势

吉利德承诺用我们的创新产品解决尚未满足的医疗需求。2007年进入中国以来,吉利德从药物生产起步,并逐步转型,于2016年在上海正式设立中国总部进行商业运营。2017年9月,中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准吉利德索华迪®(索磷布韦400mg)可作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分用于治疗慢性丙肝感染。索华迪®也成为吉利德首个在华正式获批的丙肝治疗药物。除了来迪派韦索磷布韦,吉利德还在中国各地进行丙肝治疗单一片剂药物索磷布韦维帕他韦的临床试验。[

机会

生物医药产业是最具创新活力的新兴产业,也是成都构建具有国际竞争力和区域带动力的现代产业体系的重要支撑,在推动经济向高质量发展过程中,发挥着十分重要的作用。 作为“一带一路”和长江经济带交汇的重要节点城市,成都开通国际(地区)航线112条,双流航空港年旅客吞吐量达到5000万人次,是中西部地区唯一拥有双机场的城市。得益于近年来不断优化的国际营商环境,成都已成为外商投资青睐地。截至目前,落户成都的世界500强企业总数达288家,主要来自欧美、日韩等22个国家(地区)。

挑战

在6种丙肝治疗用药的谈判竞争中,仅有3种纳入医保目录,即吉利德的来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁®)、索磷布韦维帕他韦片(丙通沙®),以及默沙东的艾尔巴韦格拉瑞韦片(择必达®)。 曾被业界寄予厚望的歌礼的达诺瑞韦钠联合长效干扰素方案,此次尽管也在前期进入国家医保谈判范围,与上述跨国药企展开角逐,然而最终还是遗憾出局。

重大事件

日前,吉利德科学(Gilead Sciences)公司宣布,该公司向美国FDA递交了补充新药申请,申请使用Descovy用于暴露前预防(PrEP)疗法,降低HIV阴性人群的HIV感染风险。该公司为这一申请使用了优先审评券,意味着有望在6个月内获得FDA的回复。将Descovy的适应症扩展至PrEP疗法是吉利德科学在艾滋病领域研发的重要目标。使用优先审评券表明该公司力图尽快将Descovy作为PrEP疗法带给有风险受到HIV感染的人群。艾滋病是由于HIV病毒感染造成的传染性疾病。现代抗病毒药物的发展和“鸡尾酒疗法”的兴起,已经让HIV感染患者能够长期控制病情,并且达到与正常人相当的预期寿命。而近年来的研究发现,在未受到感染时服用抗病毒药物,可以降低人们被HIV病毒感染的风险。这种预防HIV感染的疗法称为PrEP疗法。 吉利德科学公司开发的Descovy是由emtricitabine和 tenofovir alafenamide构成的复合片剂。它已经获得FDA批准,与其它抗病毒药物联用,治疗HIV感染患者。在名为DISCOVER的随机双盲3期临床试验中,有风险受到HIV病毒感染的人群分别接受Descovy或Truvada的PrEP治疗。Truvada是吉利德科学公司研发的上一代抗病毒药物,已经获得FDA批准用于HIV病毒的PrEP治疗。试验结果表明,Descovy组HIV感染几率平均为每年0.16/100人,Truvada组HIV感染几率平均为每年0.34/100人。Descovy与Truvada相比,达到了非劣效性的标准。同时,Descovy组的骨密度和肾功能安全性表现显著优于Truvada组。 “以往数据表明,与其它药物联用治疗HIV患者时,Descovy与Truvada相比,表现出更好的疗效和更好的肾功能和骨密度安全性。DISCOVER试验的结果意味着Descovy在用于预防HIV感染时能提供同样的益处,对于需要长期使用PrEP疗法的人群来说,这是需要慎重考虑的因素,”吉利德科学公司首席科学官兼研发负责人John McHutchison博士说:“我们期待与FDA合作完成审评,将这一治疗选择带给有风险受到HIV感染的人群。”

相关报道

1.吉利德科学(GILD.US)Q3同比由盈转亏,盘后跌超1%

智通财经APP获悉,美国生物科技龙头吉利德科学(GILD.US)周四(10月24日)美股盘后公布的三季度业绩显示,营收同比持平,但由盈转亏,盘后跌超1%,截至北京时间8点整,跌1.53%,报64.99美元。

根据财报,三季度,吉利德科学总营收同比增0.1%至56.04亿美元,去年同期为55.96亿美元。其中,产品销售额为55.16亿美元,高于去年同期的54.55亿美元。三季度产品销售包括:抗HIV产品销售额为42亿美元,去年同期为37亿美元;抗慢性丙肝(HCV)产品销售额为6.74亿美元,去年同期为9.02亿美元;Yescarta?销售额为1.18亿美元,去年同期为7500万美元;其他产品销售额为5.22亿美元,去年同期为7.51亿美元。

三季度,GAAP归属公司净亏损为11.65亿美元,摊薄每股亏损0.92美元,去年同期净利润为21亿美元,摊薄每股收益1.60美元。三季度的净亏损包括与Galapagos NV公司签订的全球研发合作协议相关的预付合作和授权费用,共计39.2亿美元,合每股2.40美元。

三季度,非GAAP净利润为22.24亿美元,摊薄每股收益为1.75美元,去年同期净利润为24亿美元,摊薄每股收益为1.84美元。

此外,公司上调2019全年产品销售额指引至218-221亿美元,此前为216-221亿美元。吉利德科学公司于1992年01月24日在美国NASDAQ证券交易所上市,了解更多美股行情、美股开户、美股资讯就来美股研究社吧!

2.吉利德科学(GILD.US)Q2收入57亿美元 净利润19亿美元

智通财经APP获悉,美国生物科技龙头吉利德科学(GILD.US)公布财报,第二季度收入57亿美元,去年同期为56亿美元;净利润为19亿美元,去年同期为18亿美元;摊薄后每股收益为1.47美元,去年同期为1.39美元;非GAAP净利润为23亿美元,同比下降8%。

该公司董事长兼首席执行官Daniel O'Day表示:“我对吉利德的表现非常满意,相信我们有能力继续向世界各地的患者提供我们的药物。我也对公司在加强产品线方面所取得的进展感到兴奋,包括最近宣布即将推出的下一代产品。我们的营收环比强劲增长,主要得益于我们的艾滋病药物和Biktarvy的迅速推广。基于这种势头和对未来几个月前景的信心,我们将提高2019年全年产品销售预期。”吉利德将年度收入目标调高3亿美元,介于216至211亿美元。

3.51亿美元增持比利时生物技术公司 吉利德科学涨逾3%

金融界美股讯 吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc)上周日表示,该公司将投资51亿美元,增持加拉帕戈斯群岛的股份,并与这家比利时-荷兰生物技术公司合作,在10年内将其治疗方法深度商业化。

受此推动,吉利德科学公司周一收涨2.73%,报68.07美元,欧洲上市的Galapagos的股价更是大幅上涨逾18.3%,创下历史新高。

在吉利德科学对Galapagos的投资中,包括39.5亿美元的预付款和11亿美元的股权投资。

吉利德首席执行官Daniel O ' day在一份声明中表示:“吉利德获得了Galapagos现有和未来所有化合物的独家使用权,而Galapagos能够扩大其研究活动,并建设商业基础设施。”

这家美国制药公司将以每股140.59欧元(合158.43美元)的价格收购加拉帕戈斯群岛的新股,将持股比例从12.3%提高至22%。这比后者上周五的收盘价高出近10%。

Galapagos表示,它还将寻求股东批准,允许吉利德将其持股比例进一步提高至29.9%。此后,双方达成的协议包括一项为期10年的暂停增持条款,该条款将阻止吉利德增持任何股份。

2015年,吉利德与Galapagos签署了一项价值超过20亿美元的协议,其中包括为开发治疗类风湿性关节炎和克罗恩病的药物菲格替尼(Filgotinib)支付的7.25亿美元的预付款,以及这家欧洲公司的股权。

吉利德公司打算今年向美国食品和药物管理局提交菲格替尼的新药申请。Galapagos目前将更多地参与菲格替尼在全球其他国家的战略布局,并更广泛地参与该产品在欧洲的商业化。

他们表示,两家公司将平均分担菲格替尼未来的开发成本,取代原协议中80-20的成本分摊。

Galapagos将利用这些收益扩大并加快其研发项目。

此外,吉利德科技将提名两个人进入加拉帕戈斯群岛的董事会。巴克莱(Barclays)、Centerview Partners和Lazard担任吉利德的财务顾问,Moelis & Co和摩根士丹利(Morgan Stanley)担任Galapagos的顾问。