公司名称:上巨实业医疗

主营业务:医疗保健产品

股票代码:HOLX

市值CEO:139.81亿

股价:$52.14

上市时间:1990-03-02

上市地:美国NASDAQ证券交易所

简介

Hologic, Inc.于1985年10月在美国马萨诸塞州成立,并于1990年3月在美国特拉华州重新合并成立。该公司是优质诊断产品,医疗成像系统和外科产品的领先开发商,制造商和供应商,这些产品致力于为女性的医疗保健需求服务。

基本介绍

豪洛捷(雪球:上巨实业医疗公司)Hologic Inc.(NASDAQ:HOLX)创立于1985年,总部位于美国马萨诸塞州贝德福德,全职雇员5,333人,是一家医疗仪器设备商,也是全球数字化创新影像技术研发领先者。 Hologic,豪洛捷,在美国和全球开发、生产并销售诊断产品、医疗成像系统以及妇女外科检查产品,是全球分子诊断公司前三强(分别是:罗氏、Illumina和Hologic)。豪洛捷在为女性健康服务的九个技术领域中占据着世界第一的位置,包括:乳腺癌的诊断与治疗、宫颈癌筛查、产前检测和骨质疏松症检测。

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优势

1、资本支出的良好回报– Hologic在执行新项目方面相对成功,并且通过建立新的收入流而产生了良好的资本支出回报。 2、在产品进入市场策略方面非常成功。 3、通过并购整合免费公司的成功经验。在过去的几年中,它成功整合了许多技术公司,以简化运营并建立可靠的供应链。

劣势

1、在研发方面的投资低于行业中发展最快的参与者。尽管Hologic在研发方面的支出超过了行业平均水平,但在创新方面,它无法与业内领先企业竞争。它已经成为一家成熟的公司,期待着根据市场上经过测试的功能推出产品。 2、该公司无法应对细分市场中新进入者所面临的挑战,并且在利基市场中失去了很小的市场份额。Hologic必须直接建立现场销售团队的内部反馈机制来应对这些挑战。 3、在核心业务之外取得成功的机会有限–尽管Hologic是该行业的领先组织之一,但在以当前的文化向其他产品领域转移方面仍面临挑战。

机会

1、由于较低的运输价格而降低的运输成本也可以降低Hologic产品的成本,从而为公司提供了机会-可以提高其盈利能力,也可以将收益转移给客户以获取市场份额。 2、由于政府协议而开放新市场–新技术标准和政府自由贸易协议的采用为Hologic提供了进入新的新兴市场的机会。 3、稳定的自由现金流提供了投资相邻产品领域的机会。有了更多的现金储备,公司就可以投资于新技术以及新产品领域。这应该为Hologic其他产品类别打开机会之窗。

挑战

1、在某些全球市场中,熟练劳动力的短缺对Hologic在这些市场的利润稳定增长构成了威胁。 2、没有定期提供创新产品–多年来,公司开发了许多产品,但这些产品通常是其他参与者对产品开发的回应。其次,新产品的供应是不规律的,因此导致一段时间内销售数量的高低波动。 3、高利润产品的需求本质上是季节性的,在旺季期间发生的任何不太可能的事件都可能在短期到中期影响公司的盈利能力。

重大事件

1985年,首获FDA批准使用DNA探针技术进行临床诊断测验,在美国推行第一代产品,即支原体组织培养试验。 1987年,完成首次公开筹股(IPO),筹集款项1,620万美元。 1988年,正式推出PACE®检测试剂,这是针对两种流行的性传播疾病,即CT和GC的第一代检查设备。 1989年,因核糖体核糖核酸(rRNA)检验方法获得首个美国专利标章,该项技术也是Gen-Probe之本。获FDA批准销售首批的四种AccuProbe培养认证检测试剂。 1994年,在美国推出四种产品:甲类链球菌直接检测试剂(GASDIRECT®)、CT和GC的PACE® 2组合检测试剂、CT的探针竞争确证检测试剂和GC的探针竞争确证检测试剂。 1995年,专有DNA序列扩增技术被授予美国专利,推出TMA(转录介导的扩增技术)。 1996年,在美国正式推出AMPLIFIED结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂(TMA杂交法) ®;FDA首次批准的检验结核分枝杆菌的核酸扩增技术。 2001年,FDA批准销售APTIMACombo 2® 测定。 2002年,FDA批准将Gen-Probe研发的 PROCLEIX® 试剂用于血库同步检验人体免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 和丙型肝炎病毒(HCV)。正式推出DTS® 800系统,将其应用APTIMA Combo 2® 试剂中,进行自动化处理。 2003年,收购MLT公司(MLT所研发的技术是Gen-Probe化学发光杂交保护测定(HPA)检验技术的基础)。FDA批准使用Gen-Probe研发的完全自动化的TIGRIS® DTS® 系统进行性传播疾病检验。批准TIGRIS系统运行APTIMA COMBO 2®试剂。 2005年,FDA批准APTIMA® 试剂上市许可,检测淋病奈瑟氏菌(GC)。授予美国上市许可,使用APTIMA Combo 2® 测定检验经Cytyc's ThinPrep® 2000系统收集和处理的液体巴氏样品中所含沙眼衣原体和淋病奈瑟氏菌。布什总统授予Gen-Probe 2004年度国家技术创新领域最高荣誉——美国国家技术奖,以表彰Gen-Probe在研发创新性核酸测定领域的创举,得以确保国家供体血液中无HIV-1病毒和丙型肝炎病毒。 2006年,FDA授予APTIMA®HIV-1 RNA定量试剂上市许可证(同时获得专利)。 2007年,FDA批准PROCLEIX®TIGRIS® 系统(首台全自动分子诊断仪器),借助PROCLEIX WNV测定筛查供体血液、器官和组织中的西尼罗病毒(WNV)。 2008年,FDA完全批准在TIGRIS系统中使用PROCLEIX® ULTRIO测定筛查供体血液中的HIV-1、HCV和HBV病毒。 2009年,斥资1.36亿美元现金收购天普尼尔(Tepnel)生命科学公司;该公司位于欧洲,在分子诊断领域迅速崛起,移植诊断业务尤其突出。(美国和欧洲专利当局授予Gen-Probe七项其他领域专利,扩大了其在自动化核酸检测试剂领域的知识产权组合。) 2010年,以6000万美元现金收购Prodesse公司,该公司曾是呼吸道感染疾病分子测试领域的领航者。 2011年,FDA批准了Gen-Probe的APTIMA® HPV测定,这是检验宫颈癌诱发病毒的新型分子检测试剂。 2012年,FDA批准了PROGENSAPCA3试剂以及PANTHER系统。 2012年4月,Hologic以37.2亿美金收购Gen-Probe(每股Gen-Probe股票支付82.75美元,溢价20%)。 2013年4月,Hologic豪洛捷开官微专注关爱女性健康(不过2013年10月2日以后就没有再更新了)。 2016年12月15日,Grifols, S.A.(GRFS)确认收购Hologic(HOLX)在其合资企业中的股份,GRFS将以17亿美元长期贷款及现有账面现金完成收购(共18.5亿美金)。

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2019年11月20日发布消息,公司已达成最终协议,将其Cynosure医学美容业务出售给由Clayton,Dubilier&Rice管理的投资基金公司,总价为2.05亿美元现金。扣除交易必须的费用后,Hologic预计净现金收益约为1.38亿美元。
3、豪洛捷2019财年年报归母净利润-2.04亿美元
2019年11月27日豪洛捷(股票代码:HOLX)公布财报,公告显示公司2019财年年报归属于母公司普通股股东净利润为-2.04亿美元,营业收入为33.67亿美元。
4、豪洛捷欲将PANTHER系统引进中国
2016年10月5日,在中国国际体外诊断峰会上,女性健康解决方案提供商美国豪洛捷Hologic公司宣布,今年欲将其PANTHER系统引进中国。自2013年起,豪洛捷将持续发力中国市场,豪洛捷公司副总裁Jason表示,未来将有一个长达八年的中国计划,包括本土研发等;而短期十八个月计划中,将先后引进PANTHER系统、HPV筛查(包括不同分型)试剂及性病筛查试剂。
上巨实业医疗于1990年03月02日在美国NASDAQ证券交易所上市,了解更多美股行情美股开户、美股资讯、中国概念股、美股企业研究就来美股研究社。