选举日即将来临,华尔街将赌注押在了民主党的横扫上。在9月29日的总统大选辩论之后,市场上拜登获胜的几率一直在增加。

自9月30日以来,标准普尔500指数已上涨5.5%。尽管如此,投资者转向周期股和小盘股的趋势要明显得多,罗素2000指数同期上涨8.5%。

分析师Tavis McCour认为,转向周期股和小型股提供了一些证据,显示在民主党大胜的情况下,市场将如何转向,其逻辑是财政支持更强,收益率曲线更陡,周期性复苏更快。"

McCour指出,“在此背景下,经济数据具有显著的可持续性,并可能对每股收益产生积极影响。”这位策略师表示,亚特兰大联邦储备银行用于估算实际GDP的GDPNow模型自7月份以来出现了实质性增长,自5月份以来,该公司的分析师几乎每周都倾向于上调对2020年每股收益的预期。他指出,“自8月中旬以来,标准普尔500指数的所有板块对2020年每股盈馀的预期都有所上升(这并不正常)。第三季度的收益应该不错,收益仍然很重要。”

考虑到这一点,我们将注意力转向了Raymond James支持的三只股票,该公司的分析师指出,每只股票都可能从目前的水平上暴涨超过100%。在TipRanks的数据库中查看这些股票,我们发现华尔街其他分析师也在关注这些股票,它们每个都拥有“强烈购买”的共识评级。

Catalyst Biosciences (CBIO)

Catalyst Biosciences专注于解决罕见止血和补充介导疾病中未被满足的需求,希望改善世界各地患者的生活。基于开发进度,Raymond James认为其每股4.80美元的股价可能反映出理想的切入点。

在该公司提供了其主要资产MarzAA和DalcA为第三阶段准备的最新进展后,该公司分析师David Novak指出,他的看涨观点基本没有改变。MarzAA是下一代SQ FVIIa,用于治疗血友病A或B的潜在抑制剂,而DalcA是为血友病B设计的SQ固定剂。

“我们认为,CBIO的两项三期就绪资产正在抓住重大的市场机会,其股票目前的企业价值在200万美元左右。我们相信,该公司在未来12个月的市场重估中处于有利地位,”Novak评论道。

Novak强调了它在国际血栓和止血学会(ISTH)虚拟会议上的海报展示,他相信这些数据支持在即将到来的第三阶段的CRIMSON-1试验中为MarzAA选择的剂量方案。最重要的是,在世界血友病联合会虚拟峰会上发布了来自DalcA 2b期试验的强大安全性和有效性数据。

为此,Novak看到了几个潜在的催化剂。MarzAA的3期试验的首位患者在A2或B血友病患者中的抑制剂定于2020年下半年入组,但这可能会受到冠状病毒病而延迟。此外,MarzAA将在FVII缺乏症患者、血栓性Glanzmann Thrombastenia患者和使用Hemlibra患者中进行1/2期试验,该试验将于2020年底开始。

Novak认为,修复基因疗法候选方案的宣布和系统性补体抑制剂候选方案都将在2020年晚些时候发布,这将带来更多的利好消息。

为此,Novak对CBIO的评级为“跑赢大盘”(即买入),目标价为20美元。如果未来12个月实现这一目标,投资者可能会获得317%的大幅收益。

其他分析师也的看法也差不多。有3个“买入”评级,没有持有或卖出评级,因此共识评级是一个强劲的“买入”。平均目标价为19.33美元,意味着较当前水平有303%的上涨潜力。

Mirum Pharmaceuticals (MIRM)

Mirum Pharmaceuticals的目标是为肝病患者创造改变生活的疗法,他们相信自己的方法可以解决潜在的原因。在提交一份重要文件之前,Raymond James很喜欢他目前所看到的情况。

五星级分析师Steven Seedhouse为公司撰文指出,的乐观态度是由MIRM的新计划推动的,该新计划向欧洲药品管理局(EMA)提交了针对maralixibat(MRX)的MAA申请。可能会在2020年第4季度的PFIC2中用于多种适应症。

尽管此文件将在正在进行的MARCH 3期研究结束之前提交,但Seedhouse指出,此举符合其与EMA的讨论。根据分析师的说法,根据NAPPED进行的统计分析,该数据将第2阶段数据(包括长期无移植存活数据)与自然历史数据进行了比较,EMA已接受MIRM的战略申请全面批准。

“因此,我们增强了MRX将在PFIC2中获得批准的信心,我们估计将在2022年第一季度实现(高于我们对2H22的估计),”Seedhouse提到。MRX已经有一个非常大的安全数据库,这有助于他的乐观立场,因为它已经在多个研究中评估了多种适应症(NASH, ALGS和PFIC)。

此外,第2期INDIGO研究显示,整个PFIC2人群瘙痒改善明显(ItchRO评分),以6名有反应的患者为例,这些患者均患有以非截短性胆盐输出泵(BSEP)蛋白为特征的疾病。大约一半的PFIC患者属于这一类。

查看MRX五年结果的数据,在7名实现sBA控制的非截断PFIC2患者中建立了无移植生存期。如果那还不够的话,就没有任何临床事件发生,并且7名患者中有2名退出了移植等待名单。

Seedhouse补充说:“NAPPED协会的自然历史数据进一步支持了这一数据,该数据显示,sBA水平控制在102 mol/ l以下的胆道分流患者15年的原生肝脏生存率为100%。”

MIRM所具备的一切都说服了Seedhouse对该股给出了强烈的买入评级。他将目标价定为48美元,暗示有140%的上涨潜力。

其他分析师也同意吗?是的。过去3个月里只发布了买入评级,确切地说是5个买入评级。因此,信息是明确的:MIRM是一个强劲的买入。考虑到49.50美元的平均目标价,该公司股价明年可能飙升150%。

PolyPid (PYPD)

最后但并非最不重要的是PolyPid,其发展局部管理治疗,以改善手术结果。鉴于其PLEX(聚合脂包封基质)技术的强大,这是一个固定在手术部位的平台,可以提供可控和连续的药物输送,Raymond James认为是时候开始行动了。

该公司今年6月才首次公开募股,就已经给公司分析师Elliot Wilbur留下了深刻印象。看看它的D-PLEX100产品,它在8月份被FDA批准为预防腹部手术后部位感染(SSIs)的快速通道指定。快速通道的设计给了PYPD一个优势,因为它增加了与FDA沟通的频率。此外,它支持滚动提交NDA,允许公司在申请完成时提交部分申请,加快了审查过程。

“虽然早期的批准不能保证快速通道的指定,但公司和FDA对于D-PLEX100有潜力解决SSI市场未满足的医疗需求的额外资源,应该被视为是积极的”Wilbur说。

今年7月,PYPD在其随机的SHIELD I试验中招募了第一位患者(手术部位医院获得性感染预防与局部D-plex),这是评估D-PLEX100在腹部手术后(软组织)手术部位感染的两项三期临床试验中的第一项。主要终点是预防深层或浅层手术部位感染,这是由一个盲性审查委员会在腹部手术后30天内确定的。

Wilbur期望D-PLEX100在伤口局部应用,并通过数千双膜聚合物和脂质进行延长释放,以提高目前标准护理(SoC)的有效性和安全性,目前的标准护理(SoC)通常需要在切口前注射抗生素。

应该注意的是,SHIELD I仍有望在全球60个中心招募600-900名患者,从以色列和欧洲的中心开始,然后再继续到美国。“管理层认为该试验的COVID-19大流行预期影响最小,并且可靠的顶线数据(预计于2021年下半年),再加上快速通道名称的好处,可能足以使该药尽早获得批准。”Wilbur说。

随着SHIELD II计划于2020年末启动,它将作为第二个潜在的确认性第三阶段试验,Wilbur看到了一个激动人心的机会。

那么,Wilbur站在多头一边也就不足为奇了。除增持评级外,该股目标价仍在23美元,显示出128%的上行潜力。

华尔街的其他分析师会说什么呢?其他分析师也赞同Wilbur的看法。PYPD的强烈买入共识评级由4个买入评级而来,没有持有或卖出。平均目标价为25.50美元,上涨潜力为153%。